MaterniT21plus-Genome Flex KLINIČKI KOMPLETNO NIPT REŠENJE
Većina NIPT-ova koji se rade u ranoj trudnoći su delimični i ne pružaju informaciju o kompletnom kariotipu. Ovakva vrsta NIPT-ova je dovoljna za trudnice koje su procenjene kao srednje rizične.
MEDJUTIM U ODREDJENOM BROJU SLUČAJEVA , sumnja na prisustvo anomalija se može javiti i kasnije u trudnoći pojavljivanjem abnormalnih ultrazvučnih markera.
U TOM SLUČAJU KLINIČARI SU PRINUDJENI DA TRUDNICI SAVETUJU INVAZIVNU PROCEDURU U CILJU ISPITIVANJA KOMPLETNOG KARIOTIPA.
Za trudnicu to predstavlja stres i opasnost od pobačaja. A sumnja, može ali i ne mora da znači realno prisustvo anomalija.
DALJA ISPITIVANJA SU NEMINOVNA.
Sledeći svoje BOGATO ISKUSTVO, Sequenom-Labcorp laboratorija je olakšala i ovako nezahvalne situacije.
Odnedavno je trudnicama širom sveta dostupno i KLINIČKI KOMPLETNO NIPT REŠENJE koje se zove MaterniT21plus-Genome Flex.
Svaka trudnica testirana MaterniT21plus testom kroz Genome Flex opciju, u slučaju pojavljivanja kasnijih ultrazvučnih markera može da dopuni testiranje do nivoa MaterniTGenome testa.
Na ovaj način bi se neinvazivnim putem dobila informacija o kompletnom kariotipu.
TESTIRANJE SE U VEĆINI SLUČAJEVA OBAVLJA IZ POSTOJEĆEG UZORKA TRUDNICE KOJA JE TESTIRANA MaterniT21plus testom i koji se u laboratoriji čuva do kraja trudnoće. U retkim slučajevima postoji potreba za ponovnim uzorkovanjem.
REZULTATI DODATNOG TESTIRANJA Genome Flex opcijom stižu za 72 sata.
Pogledajte brošuru:
Kako opcija Genome Flex funkcioniše u praksi?
